Ibrutinib

Ibrutinib nel glossario per la macroglobulinemia di Waldenström

Un inibitore a piccola molecola della tirosin-chinasi di Bruton

Ibrutinib è un inibitore di prima generazione della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), a piccola molecola, biodisponibile per via orale e con potenziale attività antineoplastica. Dopo somministrazione orale, ibrutinib si lega alla BTK e ne inibisce irreversibilmente l’attività, impedendo sia l’attivazione dei linfociti B che la segnalazione mediata dai linfociti B. Questo determina un’inibizione della crescita dei linfociti B maligni che iperesprimono la BTK. Ibrutinib viene utilizzato per il trattamento di pazienti con malattia del trapianto contro l’ospite cronica (cGVHD), leucemia linfocitica cronica (CLL), linfoma a cellule mantellari (MCL), linfoma della zona marginale (MZL) e macroglobulinemia di Waldenström. È stato approvato per il trattamento della macroglobulinemia di Waldenström nel 2015. Nell’agosto 2018, ibrutinib in combinazione con rituximab è stato approvato negli Stati Uniti per il trattamento di soggetti adulti affetti da macroglobulinemia di Waldenström (Riassunto delle caratteristiche del prodotto di ibrutinib). Ibrutinib è autorizzato per l’uso nell’UE (Riassunto delle caratteristiche del prodotto di ibrutinib).